レケンビ(レカネマブ)フォローアップ施設のご案内
アルツハイマー病による軽度認知障害(MCI)または軽度の認知症に対する新しい治療薬レケンビ(レカネマブ)は、2023年12月に日本で承認された抗アミロイドβ抗体製剤です。
脳内のアミロイドβを除去することで、認知症の進行を遅らせることが期待される治療です。
当院では、初回投与から6か月(14回投与)以降の継続投与(フォローアップ)を行っています。
※初回投与は行っておりません。必要に応じて初回導入施設をご紹介いたします。
■当院でできること
・フォローアップ投与(6か月以降の継続投与)
2週間に1回、約1時間の点滴治療を継続します。
■安全性への取り組み
レケンビ治療では、ARIA(アミロイド関連画像異常)と呼ばれる副作用が起こる可能性があります。
当院では、ガイドラインに基づき、初回導入施設と連携しながら適切なモニタリングと安全管理を行います。
■レケンビ フォローアップ外来予約について
初回導入施設の医療機関から、当院連携室を通してご予約下さい。
■もの忘れ・認知症の相談窓口
「最近もの忘れが増えた」「治療ができるか知りたい」など、
気になることがあればお気軽にご相談ください。
